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Hypophosphatemic rickets

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 15

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere

Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung
Insulinom
Akromegalie
Diabetes mellitus, seltener
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Ostéolyse primaire
Rachitisme hypocalcémique
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1
Dysplasie métaphysaire multiple
Achondroplasie

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27063031
0761 27033660
Webseite
E-Mail

0761 27032690
Webseite
E-Mail

VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Alport syndrome
Von Hippel-Lindau disease

1

9.93916153907776 51.542164816166824 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3967567
Webseite
E-Mail

0551 6337460
0551 63374646
Webseite
E-Mail

Primary bone dysplasia
Idiopathic juvenile osteoporosis
Osteogenesis imperfecta
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Primary bone dysplasia with decreased bone density
Hypophosphatemic rickets
Osteopetrosis and related disorders
LRP5-related primary osteoporosis
Hypocalcemic rickets

9.802991151809694 52.38396571126152 Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde Zystennieren

Nephronophthisis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alport syndrome

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Webseite
E-Mail

Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease
Multiple endocrine neoplasia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail

0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Central diabetes insipidus
Addison disease
Parathyroid carcinoma
Adrenogenital syndrome
Cushing disease
Insulinoma
Zollinger-Ellison syndrome
Genetic obesity
Turner syndrome
Difference of sex development
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Prolactinoma

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail

0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Carcinome rare de la thyroïde
Syndrome de Turner
Diabète sucré rare
Phénylcétonurie
Syndrome adrenogenital
Insulinome
Maladie d'Addison
Pseudo-hypoparathyroïdie
Adénome hypophysaire
Obésité génétique
Rachitisme hypocalcémique
Syndrome de Zollinger-Ellison
Maladie de Cushing
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Spezialambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis

Vascularite
Néphropathie glomérulaire
Microangiopathie thrombotique
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail

Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Congenital hypothyroidism
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Adrenogenital syndrome
Wolcott-Rallison syndrome
Addison disease
Turner syndrome
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Central diabetes insipidus

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
E-Mail

Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten

Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Alport syndrome
Primary hyperoxaluria
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Fibronectin glomerulopathy
Congenital renal artery stenosis

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127794
Webseite
E-Mail

0931 8031582
Webseite
E-Mail

Childhood-onset hypophosphatasia
Infantile hypophosphatasia
Hypophosphatasia
Hypophosphatemic rickets
Odontohypophosphatasia
Perinatal lethal hypophosphatasia
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Osteogenesis imperfecta
Prenatal benign hypophosphatasia

1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Silver-Russell-Syndrom
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Seckel-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Hypochondroplasie

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Webseite
E-Mail

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Hypophosphatämische Rachitis

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 13

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere

Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung
Insulinom
Akromegalie
Diabetes mellitus, seltener
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
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Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Ostéolyse primaire
Rachitisme hypocalcémique
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1
Dysplasie métaphysaire multiple
Achondroplasie

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27063031
0761 27033660
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0761 27032690
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VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Alport syndrome
Von Hippel-Lindau disease

1

9.93916153907776 51.542164816166824 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3967567
Webseite
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0551 6337460
0551 63374646
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Primary bone dysplasia
Idiopathic juvenile osteoporosis
Osteogenesis imperfecta
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Primary bone dysplasia with decreased bone density
Hypophosphatemic rickets
Osteopetrosis and related disorders
LRP5-related primary osteoporosis
Hypocalcemic rickets

9.802991151809694 52.38396571126152 Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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Spezialsprechstunde Zystennieren

Nephronophthisis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alport syndrome

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Webseite
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Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease
Multiple endocrine neoplasia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
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0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Central diabetes insipidus
Addison disease
Parathyroid carcinoma
Adrenogenital syndrome
Cushing disease
Insulinoma
Zollinger-Ellison syndrome
Genetic obesity
Turner syndrome
Difference of sex development
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Prolactinoma

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
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0451 50044195
0451 50044194
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Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Carcinome rare de la thyroïde
Syndrome de Turner
Diabète sucré rare
Phénylcétonurie
Syndrome adrenogenital
Insulinome
Maladie d'Addison
Pseudo-hypoparathyroïdie
Adénome hypophysaire
Obésité génétique
Rachitisme hypocalcémique
Syndrome de Zollinger-Ellison
Maladie de Cushing
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
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Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Spezialambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis

Vascularite
Néphropathie glomérulaire
Microangiopathie thrombotique
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Congenital hypothyroidism
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Adrenogenital syndrome
Wolcott-Rallison syndrome
Addison disease
Turner syndrome
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Central diabetes insipidus

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

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Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten

Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Alport syndrome
Primary hyperoxaluria
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Fibronectin glomerulopathy
Congenital renal artery stenosis

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127794
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0931 8031582
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Childhood-onset hypophosphatasia
Infantile hypophosphatasia
Hypophosphatasia
Hypophosphatemic rickets
Odontohypophosphatasia
Perinatal lethal hypophosphatasia
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Osteogenesis imperfecta
Prenatal benign hypophosphatasia

1

Patientenorganisationen 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Silver-Russell-Syndrom
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Achondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Seckel-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Hypochondroplasie

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
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Hypophosphatämie, X-chromosomale
Hypophosphatämische Rachitis

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